米国薬局方-国民医薬品集(USP 41-NF 36*)によるソルビトールの定量分析ではL34の充てん剤を長さ10 cmのカラムに充てんしたものを使用し、システム適合性としてマンニトールとソルビトールの分離度は2.0以上、ソルビトールのピーク面積の相対標準偏差は2.0%以下と定められています。SUGAR SP0810の10 cmカラムであるSP0810 8Cを用いて分析を行ったところ、すべてのシステム適合性の条件を満たすことが確認できました。

*データ採取時の版


Sample : 10 μL
(System suitability solution)
Mannitol, Sorbitol 4.8 mg/g each
(Standard solution)
Sorbitol 4.8 mg/g

1. Mannitol
2. Sorbitol

Column       : Shodex SUGAR SP0810 8C (8.0 mm I.D. x 100 mm)
Eluent       : H2O 
Flow rate    : 0.7 mL/min
Detector     : RI (35 ℃)
Column temp. : 50 ℃