USP-NFに準拠したデキストロースの分析 (SC1011)

米国薬局方-国民医薬品集(USP 40-NF 35*)に収載されている「Dextrose(デキストロース)」の「ASSAY」および「IMPURITIES: Related Substances」では、L19の充てん剤を充てんしたカラムが用いられています。ここでは、L19対応カラムであるSUGAR SC1011を用いて分析を行ったところ、システム適合性の要件を満たすことが確認できました。

システム適合性マルトトリオースとマルトースの分離度 (System suitability solution):1.3以上

*データ採取時の版を記載

Sample: 20 µL
(System suitability solution) 0.1 mg/mL each of Maltose, Maltotriose and Fructose in H2O
(Standard solution A) 30 mg/mL of Dextrose in H2O

  1. 1.Maltotriose
  2. 2.Maltose
  3. 3.Dextrose
  4. 4.Fructose
Column
Shodex SUGAR SC1011 (8.0 mm I.D. x 300 mm)
Eluent
H2O
Flow rate
0.3 mL/min
Detector
RI (40 ℃)
Column temp.
85 ℃

試料名インデックス

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