USP-NFに準拠したリボースの分析 (KS-801)

米国薬局方-国民医薬品集(USP 39-NF 34*)によるリボース分析ではL22の充てん剤を使用し、システム適合性としてリボースとアラビノースの分離度が1.2以上、リボースのテーリングファクターが1.5以下、理論段数が2,500以上、面積の相対標準偏差は2.0 %以下となっています。SUGAR KS-801を用いて分析を行ったところ、すべてのシステム適合性の条件を満たすことが確認できました。

*データ採取時の版を記載


Sample : 10 µL
1. Arabinose 0.02 %
2. Ribose 2 %


Column       : Shodex SUGAR KS-801 (8.0 mm I.D. x 300 mm)
Eluent       : H2O
Flow rate    : 1.0 mL/min
Detector     : RI
Column temp. : 80 ℃

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