米国薬局方-国民医薬品集(USP 42–NF 37*)によるマルトースの分析ではL58の充てん剤を使用し、システム適合性としてマルトトリオースとマルトースの分離度が1.6以上、マルトースのピーク面積の相対標準偏差は2.0 %以下であることが要求されています。SUGAR KS-801を用いて分析を行ったところ、すべてのシステム適合性の条件を満たすことが確認されました。

*データ採取時の版を記載


Sample : 10 mg/mL each
(in H₂O), 20 µL
1. Maltotriose
2. Maltose
3. Glucose

Column       : Shodex SUGAR KS-801 (8.0 mm I.D. x 300 mm)
Eluent       : H2O
Flow rate    : 0.35 mL/min
Detector     : RI
Column temp. : 80 ℃