グアーガムは血糖上昇抑制やコレステロール低下の作用を持つことが知られています。米国薬局方-国民医薬品集(USP 39-NF 34*)ではグアーガム中のガラクトマンナンの含有量およびマンノースとガラクトースの存在比を求める手法が定められています。これらの測定ではL22の充てん剤を使用し、以下のシステム適合性が要求されています。SUGAR SP0810を用いて分析を行ったところ、システム適合性のすべての条件を満たすことが確認できました。

*データ採取時の版を記載

Sample Solution AはでグアーガムをTFA水溶液に溶解し、ガラクトマンナンを酸加水分解してマンノースとガラクトースを生成させた試料溶液で、マンノースとガラクトースの定量値からガラクトマンナンの含有量やマンノースとガラクトースの存在比を算出します。
Sample Solution Bはグアーガムを溶離液で溶解した試料溶液で、グアーガム中にマンノースとガラクトースが含まれていないことを確認します。

Sample: 10 μL

1. System suitability solution:Glucose, Xylose, Galactose, Mannose 5 mg/mL each (in H₂O)
2. Standard solution:Galactose, Mannose 10 mg/mL each (in H₂O)
3. Sample Solution A:Guar gum 25 mg/mL (prepared according to USP method)
4. Sample Solution B:Guar gum 5 mg/mL (in eluent)