美国药典-国家处方集(USP 39-NF 34*)规定了瓜尔胶中的半乳甘露聚糖的含量以及甘露糖和半乳糖的存在比的计算公式。规定这个方法要使用满足L22条件的填料,以下是系统适应性的要求。使用SUGAR SP0810色谱柱进行分析,可以满足所有系统适应性要求。
*数据采集时的版本
分离度 (System suitability solution) | between Dextrose (= Glucose) and Xylose: 0.9以上 between Xylose and Galactose: 1.0以上 between Galactose and Mannose: 1.5以上 |
拖尾因子 (Standard solution) | Galactose and Mannose peaks: 0.8 - 1.8 |
面积的相对偏差 (%RSD) (Standard solution) | Galactose and Mannose peaks: 2.0%以下 (重复6次) |
Sample Solution A是瓜尔胶在TFA水溶液中溶解,半乳甘露聚糖酸加水分解成甘露糖和半乳糖的溶液,根据半乳糖和甘露糖的定量值来计算半乳甘露聚糖的含量以及半乳糖和甘露糖的存在比。
Sample Solution B是瓜尔胶在流动相中溶解,确认瓜尔胶中的甘露糖和半乳糖。
Sample: 10 μL
- System suitability solution:Glucose, Xylose, Galactose, Mannose 5 mg/mL each (in H2O)
- Standard solution:Galactose, Mannose 10 mg/mL each (in H2O)
- Sample Solution A:Guar gum 25 mg/mL (prepared according to USP method)
- Sample Solution B:Guar gum 5 mg/mL (in eluent)
- Column
- :Shodex SUGAR SP0810 (8.0 mm I.D. x 300 mm)
- Eluent
- : H2O
- Flow rate
- :0.75 mL/min
- Detector
- :RI
- Column temp.
- :80 ℃
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