缓冲溶剂酸性时，四种蛋白质可以用 IEC DEAE-825(弱阴离子交换色谱柱)很好的分离。相反，流动相是碱性时，蛋白质分离 很差。提高PH值，四个峰倾向于汇集成单个峰。原因是当PH值高时，填料上的离子交换基团不易变成游离态。


Sample : 100 μL
1. Conalbumin 0.1 %
2. Transferrin 0.2 %
3. Ovalbumin 0.2 %
4. Trypsin inhibitor 0.2 %

Column       : Shodex IEC DEAE-825 (8.0 mm I.D. x 75 mm)
Eluent       : (A); 20 mM Piperazine-HCl buffer (pH6.0)
                    20 mM Bis-Tris-HCl buffer (pH7.0)
                    20 mM Tris-HCl buffer (pH8.0)
                    20 mM Ethanolamine-HCl buffer (pH9.0)
                    20 mM 1,3-Diaminopropane-HCl buffer (pH10.0)
               (B); (A) + 0.5 M NaCl
               Linear gradient; 0 min to 20 min, (A) to (B)
Flow rate    : 1.0 mL/min
Detector     : UV (280 nm)
Column temp. : 25 ℃