医薬品添加物規格に準拠したイノシトールの分析 (KS-801)

医薬品添加物規格2018に準拠したイノシトールの分析では、カラムの選定としてナトリウム型の強酸性イオン交換樹脂が充てんされたカラムを使用します。システム適合性として、標準溶液10 μLにつきイノシトールと内部標準物質である1-プロパノールの分離度が2.0以上のものを用いるとなっています。また、試験の6回繰り返し再現性ではイノシトールと内部標準物質である1-プロパノールのピーク面積の相対標準偏差がそれぞれ1.0%以下となっています。ナトリウムの強酸性イオン交換カラムSUGAR KS-801を用いて分析したところ、上記の条件を満たすことを確認しました。


Sample: 10 µL
1. myo-Inositol 0.4 %
2. 1-Propanol 1.2 %


Column       : Shodex SUGAR KS-801 (8.0 mm I.D. x 300 mm)
Eluent       : H2O
Flow rate    : 0.9 mL/min
Detector     : RI
Column temp. : 65 ℃

試料名インデックス

取扱説明書・検査成績書

下記製品の取扱説明書・検査成績書はこちらからダウンロードいただけます。

製品名インデックス

アプリケーションデータ

アプリケーションデータ(関連情報)