医薬品添加物規格2018*に収載されている「イノシトール」の「定量法」では、強酸性イオン交換樹脂(Na 型)を充てんしたカラムが用いられています。SUGAR KS-801を用いて分析を行ったところ、すべてのシステム適合性の要件を満たすことが確認できました。

システム適合性溶出順序 (標準溶液)：イノシトール、内標準物質(1-プロパノ－ル)の順
イノシトールと内標準物質の分離度 (標準溶液)：2.0以上
内標準物質のピーク面積の相対標準偏差 (標準溶液)：1.0％以下 (6回測定)

*データ採取時の版を記載

Sample: 10 µL
(Standard solution) 4 mg/mL of Inositol and 12 mg/mL of 1-Propanol in H₂O

1. 1.Inositol
2. 2.1-Propanol