米国薬局方-国民医薬品集(USP-NF 2024 Issue 3*)に収載されている「Erythritol（エリスリトール）」の「ASSAY」および「IMPURITIES: Related Compounds」では、L17の充てん剤を充てんしたカラムが用いられています。ここでは、L17対応カラムであるSUGAR SH1011を用いて分析を行ったところ、すべてのシステム適合性の要件を満たすことが確認できました。

システム適合性エリスリトールとグリセロールの分離度 (System suitability solution)：2.0以上
相対標準偏差 (Standard solution)：2.0%以下

*データ採取時の版を記載

Sample: 10 µL
(System suitability solution) 0.05 mg/mL each of USP Erythritol RS and glycerol in H₂O

1. 1.USP Erythritol RS
2. 2.Glycerol

Sample: 10 µL
(Standard solution) 50 mg/mL USP Erythritol RS in H₂O

1. 1.USP Erythritol RS