EPに準拠したmyo-イノシトールの分析 (SC1011-7F)

欧州薬局方(EP 9.0*)に収載されている「myo-Inositol(myo-イノシトール)」の「Related substances」及び「ASSAY」では、強カチオン交換樹脂(Ca型)のカラムが用いられています。配位子交換カラムEP SC1011-7Fを用いて分析を行ったところ、システム適合性の要件を満たすことが確認できました。

システム適合性myo-イノシトールと不純物A(D-マンニトール)の分離度 (Reference solution (c)):4以上

*データ採取時の版を記載

Sample:
(Reference solution (c)) 0.5 g each of myo-Inositol and D-Mannitol in 10 mL of H2O
(Inpurity B solution) 0.1 % of Glycerol in H2O

  1. 1.myo-Inositol
  2. 2.Inpurity A (D-Mannitol)
  3. 3.Inpurity B (Glycerol)
Column
Shodex EP SC1011-7F (7.8 mm I.D. x 300 mm)
Eluent
H2O
Flow rate
0.5 mL/min
Detector
RI
Column temp.
85 ℃

試料名インデックス

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