不同分离模式下PFAS的LC/MS分析比较 (C18U 2D、VT-50 2D)

PFAS是全氟烷基化合物和多氟烷基化合物的总称。由于在环境中几乎不易分解,因此其在环境中的残留性和对生物的积累性等问题备受关注。以下使用适用于UHPLC的ODS色谱柱C18U 2D和聚合物基质HILIC色谱柱HILICpak VT-50 2D,对末端为羧基且烷基链为C4、C8、C10、C12的PFAS进行了分离比较。使用C18U 2D时,在反相模式作用下,链长较长的PFAS保留性较强。而使用VT-50 2D时,主要通过与官能团四级铵基之间的离子交换作用,链长较短的PFAS保留性较强。

Sample: 10 μL
50 ng/mL each  (in CH3OH/H2O=1/1)

  1. C12; PFDoA (Perfluorododecanoic acid)
  2. C10; PFDA (Perfluorodecanoic acid)
  3. C8; PFOA (Perfluorooctanoic acid)
  4. C4; PFBA (Perfluorobutanoic acid)
Chromatogram of PFAS_C18U 2D
Chromatogram of PFAS_VY-50 2D
Column
:Shodex C18U 2D (2.0 mm I.D. x 150 mm)
Eluent
:50 mM CH3COONH4 aq./CH3CN=50/50
Flow rate
:0.2 mL/min
Detector
:ESI-MS (SIM Negative)
Column temp.
:40 ℃
 
Column
:Shodex HILICpak VT-50 2D (2.0 mm I.D. x 150 mm)
Eluent
:20 mM CH3COONH4 aq./CH3CN=30/70
Flow rate
:0.2 mL/min
Detector
:ESI-MS (SIM Negative)
Column temp.
:40 ℃

 

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